1 材料

SW-CJ-2D 超凈工作臺(tái)，購自蘇州凈化設(shè)備有 限公司; SK7210HP 超聲波清洗器，購自上?？茖?dǎo)超聲儀 器有限公司; ＲＲV8V 旋 轉(zhuǎn) 蒸 發(fā) 儀，購 自 德 國 IKA 公 司; MJ 恒溫恒濕培養(yǎng)箱，購自上海一恒科技有限公司; JJ200 精密電子 天 平，購自美國雙杰兄弟 ( 集 團(tuán)) 有 限 公 司; BioMate 3S 紫外可見分光光度計(jì)，購自美國 Thermo Fisher 公司。

2 方法

采用濾紙片法。分別取砂仁葉 和桿乙醇提取物，用無菌純水復(fù)溶為 1 g /mL。打孔器將濾 紙打成直徑 6 mm 的圓紙片，將滅菌干燥后的濾紙片放入 不同濃度的提取液中浸泡 2 h，用鑷子取出，置于含菌平板 中，各濾紙片距離均等，同時(shí)以浸泡在無菌生理鹽水中的 濾紙片為空白對(duì)照組，每組設(shè) 3 個(gè)重復(fù)，恒溫恒濕培養(yǎng)箱 中 37 ℃倒置培養(yǎng) 24 h，取出觀察，游標(biāo)卡尺準(zhǔn)確測量其抑 菌圈直徑。分別將砂仁葉和桿乙醇提取物稀釋為 1、3、10 倍，將直徑 6 mm 的圓形濾紙片放不同濃度提取 液中浸泡 2 h。將滅菌好的 LB 培養(yǎng)基靜置凝固后，在無菌 狀態(tài)下將 0. 1 mL 大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿 菌的菌 懸 液 在 平 板 上 涂 布 均 勻，靜置待培養(yǎng)基吸取菌 液，以浸泡在無菌生理鹽水中的濾紙片為空白對(duì)照，每 個(gè)平皿重復(fù) 3 次，在恒溫恒濕培養(yǎng)箱中 37 ℃培養(yǎng) 24 h，準(zhǔn) 確測量其抑菌圈直徑。

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