1　儀器與材料

島津公司 LC-2010A 型高效液相色譜儀（包括四元泵、自動進樣器、紫外檢測器），LabSolutions 色譜 工作站；梅特勒 - 托利多公司 AG135 型十萬分之一 電子天平、AL204 型萬分之一電子天平；上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司 SK250LHC 型超聲波清洗儀。色譜中性氧化鋁（批號 20170108，200~300 目） 為上海化科實驗器材有限公司生產(chǎn)；G 型硅膠板（批 號 20180619）和 GF254 型硅膠板（批號 20180617）均 為青島海洋化工有限公司生產(chǎn)；甲醇和乙腈為色譜 純，水為哇哈哈純凈水（批號 20190721，貴陽哇哈哈 飲料有限公司），其余試劑為分析純。

2　方法與結(jié)果

四部通則 0502 薄層色譜法試驗，吸取以上 4 種溶液 各 3 μL 分別點于同一 G 型硅膠薄層板上，置展開劑 為乙酸乙酯 - 甲醇 - 水（8∶2∶1）的展開缸內(nèi)展開， 取出后晾干，噴以 10% 硫酸乙醇溶液并在 105 ℃加 熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視；結(jié)果樣品色 譜在與白花蛇舌草對照藥材色譜對應(yīng)的位置上，顯相 同的 2 個藍色主斑點；在與去乙酰車葉草酸甲酯對 照品色譜對應(yīng)的位置上，顯相同的藍色斑點，陰性無 干擾。取白花蛇舌草和山芝 麻飲片適量，按質(zhì)量標準中的處方和工藝制備缺 穿心蓮的陰性樣品，加入乙醇 30 mL，即得。取白花蛇舌草和穿 心蓮飲片適量，按質(zhì)量標準中的處方和工藝制 備缺山芝麻的陰性樣品，加入三氯甲烷 50 mL，即得。

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