中藥復(fù)方制劑化學(xué)成分復(fù)雜， 需多指標(biāo)定量才能全面 準(zhǔn)確評(píng)價(jià)其質(zhì)量， 但傳統(tǒng)的外標(biāo)法存在對(duì)照品多、 價(jià)格昂 貴等問題。 一測多評(píng)法以一種成分為內(nèi)標(biāo)， 建立其他成分 的相對(duì)校正因子， 進(jìn)而計(jì)算其含量， 能克服多成分含量測 定時(shí)對(duì)照品缺乏的問題， 節(jié)約檢測時(shí)間及成本。Ｅｓｓｅｎｔｉａ ＳＩＬ?１６ 型高效液相色譜儀 （日本島津 公司）； ＳＫ５２１０ＬＨＣ 型超聲清洗機(jī) （上?？茖?dǎo)超聲儀器有 限公司）； ＳＥＣＵＲＡ１２５?１ＣＮ 型電子天平 ［賽多利斯科學(xué)儀 器 （北京） 有限公司］。

    首先比較了流動(dòng)相乙腈?０. ５％ 磷酸、 甲醇?０. １％ 磷酸、 甲醇?０. ３％ 磷酸、 甲醇?０. ５％ 磷酸、 甲醇?０. １％ 甲酸， 發(fā)現(xiàn)以甲醇?０. ５％ 磷酸洗脫時(shí)各成分色譜 峰峰形、 分離度較好。 再根據(jù)全波長掃描結(jié)果發(fā)現(xiàn)， 沒食 子酸、 青藤堿最大吸收波長為 ２６２ ｎｍ， 新綠原酸、 綠原酸、 隱綠原酸、 異綠原酸 Ｂ、 異綠原酸 Ｃ 在 ３３０ ｎｍ 波長處呈現(xiàn) 強(qiáng)吸收， 故選擇 ２６２、 ３３０ ｎｍ 作為檢測波長， 避免了單一 波長檢測不同物質(zhì)時(shí)吸收不均勻。