以薄荷為模型藥，選取其具有藥理活性 成分的薄荷醇、薄荷酮及胡椒酮為主要 指標(biāo)成分，以氣相特征圖譜為評價手段，探究在制備 臨方制劑過程中薄荷揮發(fā)性成分的散失情況，明確 不同制劑過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)及關(guān)鍵參數(shù)。氣相色譜儀-FID 檢測器( Agilent 7890A，美國安 捷倫公司) ; 精密電子天平( XP-205，瑞士梅特勒-托 利多公司) ; 超聲波清洗機( BRANSON，上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司) ; 多功能高速中藥粉碎機( DFY1000，溫州頂歷醫(yī)療器械有限公司) ; 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 ( R-210，瑞士步琦有限公司) ; 全自動速控中藥制丸 機( YUJ-10A，天水華圓制藥設(shè)備科技有限公司) ; 電 熱鼓風(fēng)干燥箱( BGG-9055A，上海一恒科學(xué)儀器有限公司) ; 希瑪手持式紅外測溫儀( 03467886，上海森 希電子科技有限公司) 。

    將薄荷飲片粉碎， 過 4 號篩，取粉末 0. 5 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶 中，精密加入 20 mL 內(nèi)標(biāo)液，精密稱定，于 2. 5 kHz， 300 W 條件下超聲處理 30 min，冷卻后內(nèi)標(biāo)液補足 失重，靜置 20 min，取上清液，過 0. 22 μm 微孔濾 膜，得供試品溶液。臨方制劑一般都會涉及粉碎、提取、濃縮和干燥 階段，然而不同的制劑過程涉及的工藝又有所區(qū)別， 如散劑會涉及粉碎及儲存過程，湯劑會涉及提取過 程，全浸膏顆粒會涉及提取、濃縮及干燥工藝，全粉 末丸劑會涉及粉碎及干燥工藝，濃縮水丸及半浸 膏顆粒會涉及到粉碎、提取、濃縮及干燥工藝， 揮發(fā)性成分在不同工藝過程其含量的變化情況目前 尚不清楚，因此，本實驗以薄荷為模型藥，對其揮發(fā) 性成分在這些工藝中的量值傳遞規(guī)律進(jìn)行探究。不 同工藝的量值傳遞情況均以薄荷飲片( S10) 為統(tǒng)一 參照進(jìn)行研究。