1 材料

1290型UHPLC儀（配備在線脫氣機、二元泵、自動 進樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測器）、6530型高分辨飛 行時間質譜儀[配備 Dual AJS 電噴霧離子源（ESI）、 MassHunter Data Acquisition 7.1 工 作 站 、Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件和PCDL Manager 8.0數據 庫軟件]均購自美國Agilent公司；CPA 225D型十萬分之 一電子分析天平（德國 Sartorius 公司）；VortexKB3 型渦 旋混勻器（海門市其林貝爾儀器制造有限公司）；Mini Spin個人型高速離心機、移液器（德國Eppendorf公司）； SK7200H 型超聲波清洗器（上海科導超聲儀器有限公司）。

2 方法

精密稱取 45 種對照品各 10.0 mg，分別置于 10 mL 量瓶中，加甲醇溶解并定容，制成質量濃度均為 1.0 mg/mL 的單一對照品貯備液，于－20 ℃條件下保 存，備用。臨用前，取各對照品貯備液100 μL，置于同一 10 mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，制成各成分質量濃度 均為10 μg/mL的混合對照品溶液。采用Qualitative Analysis B 10.0定性分析軟件進行 數據處理。首先，將所采集的藤梨根化學成分一級質譜 數據與“2.5.1”項下建立的化學成分數據庫進行比對，根 據其匹配得分（＞90）、精確分子量的誤差（±5 ppm 以 內）以及同位素分布，初步對藤梨根藥材中的成分進行 定性篩查。

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